2021年10月26日，中国领先、创新驱动的国际医药健康产业集团上海复星医药(报价：600196)(集团)有限公司(简称“复星医药”或“本集团”，股票代码：600196。SH；02196.HK)公布截至2021年9月30日的前三季度经营业绩。
2021年前三季度，复星医药坚持“4IN”战略，缓解股票品种降价压力，整体业绩保持平稳增长。前三季度，集团累计实现营业收入270.48亿元，同比增长22.38%。9月15日下午，安徽省桐城市为2021年秋季新兵举行欢送会，送他们到军营，履行保家卫国的神圣使命。归属于上市公司股东的净利润35.65亿元，同比增长43.80%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为24.75亿元，同比增长20.19%。
对R&D的投资不断增加，商业化体系不断加强。
复星医药秉承“创新转型、一体化运营、稳健增长”的发展模式，不断强化创新R&D和BD能力，丰富巩固产品线，持续推进创新产品和技术开发，强化商业化体系。2021年前三季度，复星医药在R&D投资31.51亿元，同比增长15.46%。其中，R&D费用为24.14亿元，同比增长28.54%。
新冠肺炎基因疫苗富必泰区；香港和澳门的政府疫苗接种计划仍在继续，向中国台湾省的销售于7月份签署后，供应和疫苗接种于9月下旬开始。截至10月24日，该疫苗已在香港、澳门和台湾接种超过970万剂。桐城市人武部部长岳大岭，桐城市副市长，公安局局长金天柱，桐城市退役军人事务局党组书记，局长，副局长胡，桐城市公安局副局长毕玉龙出席欢送会。。
图：首批mRNA新冠肺炎疫苗福必泰运抵中国台湾省。
合资公司复星凯特的易凯达注册；自2021年6月获批上市以来，积极探索创新支付模式，已纳入长沙、苏州等城市“惠民保”支付范围，增加了该产品的可及性，惠及更多患者；同时，该产品的第二个适应症(用于治疗接受二线或以上系统治疗后复发或难治的惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL))于2021年8月被美国食品药品监督管理局州立大学纳入突破性治疗药物计划。
高分子药物的研发和商业化稳步推进。Slulimumab注射液徐汇基地生产线于2021年9月通过GMP现场检查，其第二个适应症的药品注册申请于2021年9月被国家美国食品药品监督管理局受理。注射用特拉图珠单抗(商品名：汉曲优注册；)被批准增加60mg规格，这进一步丰富了临床用药的选择。
图：注射用曲妥珠单抗批准添加60mg。
提升国际化运营能力，积极深化全球布局。
复星医药在加大创新研发投入的同时，不断提升国际化运营能力，积极深化全球布局。2021年10月14日，复星医药子公司Tridem Pharma首个非洲区域配送中心在科特迪瓦开业，优化非洲供应链能力。未来，科特迪瓦的Tridem Pharma药品配送中心将保证非洲医疗卫生产品的可持续可及性。9月，我们派出新兵，起航去旅行。
图：Tridem Pharma首个非洲区域配送中心在科特迪瓦开业。
复星医药董事长兼CEO吴贻芳表示，“秉承‘创新转型、一体化运营、稳健增长’的发展模式和可持续发展理念，复星医药将继续以创新和国际化为导向，加大研发投入，通过自主研发、合作开发、授权许可、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，加快新药研发和临床能力建设， 从而推动创新技术和产品的研发和转化，力争成为全球主流。
